ウイルス感染症

性器ヘルペス

性器ヘルペス、単純ヘルペス(口唇ヘルペス)陰部でのウイルスに起因病変および周囲の皮膚と直腸の粘膜は、性感染症です。

HSV-1およびHSV-2などの単純ヘルペスウイルスの2種類が存在します。HSV-2は、通常、性的に、HSV-1は、一般的に口の中で感染を引き起こすこぼれます。単純ヘルペスウイルス生殖器、直腸の周りの皮膚または両方が感染することができ、手は体の他の部分に送信することができます。ヘルペスを持つ人々は、梅毒や下疳性感染症などの他の生物であってもよいです。

症状と診断

疾患の最初の症状は、感染後4〜7日後に開始されます。最初の症状は通常、かゆみ、しびれ、感覚と感度です。そして、小領域内の赤み、小さく、痛みを伴う水疱が方法をバッチ式後。

これは、気泡が円で爆発傷を作成します。通常、痛みを伴う傷は数日をかさぶた。これは、排尿困難、歩行と痛みがある場合があります。創傷は約10日で治癒するが、マークを残します。これは、鼠径部にリンパ節を拡大し、通常は敏感です。フィーバーと弱点であってもよいです。

ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症は、免疫系の障害を有する患者におけるヘルペスなどの深刻なものは、身体の他の領域に広がることが可能であることができ、それは、数週間またはそれ以上かかることができ、治療に耐性になることができます。

骨盤神経およびウイルスを生き残るが再されているので、症状が再発する傾向があります。HSV-2は、骨盤神経で再活性化することができます。HSV-1は、顔面神経のほとんどの間に活性化されます。この場合も、両方の両方のウイルスが病気につながることができます。以前に他に対する部分免疫を開発した1つのウイルスによる感染。

トリートメント

早期に始まった場合、症状の発症後の治療が最も効果的です。これらの薬剤はまた、病変部から脱落生ウイルスを減らすことによって、伝播のリスクを減らします。薬剤はまた、症状の重症度を減少させることができるが、再発を防ぐことはできません。

コンジローム

生殖器疣贅は性感染ヒトパピローマウイルスによって引き起こされる、いぼは、陰部に見られています。

生殖器疣贅は、一般的であり、悪いイメージが細菌に感染すると免疫系の機能不全のための問題を作成することができ引き起こしました。子宮頸部を開発したが、パピローマウイルス16型と18子宮頸部(子宮頸部)が癌につながる可能生殖器官でいぼを引き起こすことはありません女性。これらおよび他のパピローマウイルスは、子宮頸部上皮内腫瘍または癌を引き起こします。

症状と診断

生殖器疣贅は、ほとんどの暖かい体が湿った表面で発見されています。

いぼは通常1-6ヶ月感染後、小さな、柔らかい、湿った、ピンクや赤のバンプがとして表示されます。急速に成長し、ハンドルが形成されます。同エリアは、通常、複数の疣贅を開発では、カリフラワーが原因粗い表面の小さな絵を提供します。妊婦のいぼ、損傷を受けた免疫系を有する患者(例えば、AIDSため、または免疫抑制薬による治療の)非常に迅速に成長することができます。

性器疣贅は通常、外観に基づいて識別されます。しかし、梅毒の第2段階で見られ、創傷と混合することができます。顕微鏡は、それが異常な表示されるか、または永続的ないぼは外科的に癌削除されるかどうかを確認するために調べることができます。

トリートメント

レーザーでの外部生殖器疣贅、寒冷療法(凍結)、または外科的に除去局所麻酔薬を使用して。

生殖器疣贅は、頻繁に再発し、再び治療する必要があります。性的パートナーを調べ、治療すべきです。

伝染性軟属腫ウイルス(MCV)感染

要因MCVは、ポックスウイルスDNA内のウイルスです。これは、表皮の細胞内で複製し、住んでいます。

世界中で、熱帯・亜熱帯の国で特に流行しています。その他の小児および若年成人は非常に病気です。それは、性的接触または皮膚に直接接触によって感染することができます。体の他の部位にしばしば自己です。混ん生活感染タオル、一般的なバスルームの伝達に重要な要因です。

潜伏期間は6ヶ月と一週間の間です。病変は、通常、皮膚接触体、腕と脚で伝送されます。他の方法で現在の鼠径部、内側の太もも、陰部および外部性器に発展。これらの地域では、直径成長が遅い3-5 mmの半ば腹、ピンクは、球状の丘疹を見られています。

B型肝炎ウィルス

乗算の破壊によって引き起こされる感染性肝疾患がある同じ名前の肝ウイルスにセトル。B型肝炎ワクチンは、単一の(慢性)肝炎型慢性肝炎の予防です。B型肝炎は、トルコと世界の主要な健康問題です。今日は、世界のB型肝炎で約2億人がキャッチことを知っています。このウイルスのほかに慢性的に約350万人を運びます。状況は、私たちの国で違いはありません。トルコのすべての3人、今日のうち1は、B型肝炎ウイルスに直面しています。まだすべての10人のうち、B型肝炎ウイルス1を運ぶし、感染させました。患者の百分の75から80まででは症状はありません。症状は2-6のインキュベーション期間の終わりに観察することができます。肝臓での極度の脱力感と疲労感、食欲不振、吐き気、嘔吐、皮膚や目、白の黄変、尿の色が暗くなる、腹痛および圧痛。

エイズと同様に、B型肝炎は血液を介して、非常に多くの場合に密着して送信されます。しかし、B型肝炎ウイルス、エイズは50〜100倍より伝染性です。国内の送信は、B型肝炎ウイルスの伝達にも重要です。皮膚中の開いた傷やクラックと血液や唾液の接触さえ低下は病気の感染のために十分であるかもしれません。それ以外のほとんどの重篤な感染症の伝送経路の1つもので、赤ちゃんの代理母。乳児の母親から子供への送信の慢性チャンスが90%と非常に高いため。B型肝炎は、他の伝送経路と性交をbulaşdています。床屋での血液および血液製剤の使用、汚れた注射器、外科的、非不胎化マニキュア、ペディキュア美容と良いセット、かみそりの刃、はさみや歯ブラシは、B型肝炎ウイルスの感染ができ仲介です。割礼と非滅菌機器とピアスなどの耳のような手順もB型肝炎感染の重大なリスクをしました。

「B型肝炎ウイルスキャリアは、「それは何を意味するのでしょうか?

一定期間(»6ヶ月)の終了時にすべての10の赤ちゃんのすべての10の成人の9と1以上のウイルスとのこの接触は、細菌から体を処分することができません。このような場合にはウイルス生涯体は「キャリー」と放射されます。しかし、疾患状態は、キャリアが変化することになります。一部の人々が発生し、いくつかの細胞に重篤な肝障害の発症の表が発生する可能性があり、肝臓の著しい変化に来ませんでした。個人のこのグループは、肝硬変および肝癌が後年発生する可能性があります。

原発性肝癌及び肝硬変、世界的なB型肝炎の慢性肝炎ダイの25%は、それが原発性肝癌の60-80%の原因であるため、危険性があるため、多くの感染症、B型肝炎とは非常に異なります。そして、原発性肝癌は、トップ3の癌死に位置しています。B型肝炎ウイルスは、最も一般的に喫煙(原因癌)の後発癌物質が知られています。

B型肝炎のリスクグループは誰ですか?

母親から新生児へのB型肝炎、
家にあるB型肝炎患者やキャリア、
性的なものを持つ複数の人、
血液および血液製剤の使用、
血液透析を受けている者、
静脈内麻薬中毒者、
医療従事者
B型肝炎に対する保護

この病気に対して保護するための最も効果的な方法は、決定的な治療法のないワクチン接種です。

C型肝炎ウイルス

C型肝炎ウイルス、および散発性急性肝炎の多くの原因が現れるように輸血からの肝炎の症例の少なくとも80%からなります。ウイルスはほとんどの場合、薬物中毒者間で共有される針を使用して送信されます。これは、性感染症は一般的ではありませんです。C型肝炎、慢性肝炎は、いくつかの原因と肝臓癌を肝硬変。未知の理由のために、それはまた、アルコール依存症に起因するC型肝炎、肝疾患を有する患者において観察されます。これらの二つの疾患の組み合わせは、単独でいずれかを与えられ、より大きな程度の肝機能障害の悪化につながります。

C型肝炎ウイルスは、急性疾患の予測不可能な疾患過程は通常軽度であるが、数ヶ月のために肝機能を悪化させることができ、再度クリアし、それがクリアされ、劣化し繰り返し続けます。

C型肝炎は、最大尤度の慢性型です。いずれかの症状を発症するほとんどが軽度であるにもかかわらず、C型肝炎は、深刻な病気です。肝硬変患者の1/5程度に発症するので。

急性ウイルス性肝炎缶ウイルス慢性キャリアを持つ人。交通相症状はすべての人では発生しませんが、人々は実際にうんざりしています。これには、慢性のキャリアを開発することができる唯一の​​B型肝炎とC型肝炎ウイルスの肝癌で発生します。

サイトメガロウイルス(CMV)感染

サイトメガロウイルス感染症は、CMV(サイトメガロウイルス)ウイルスの名前が引き起こされる感染症です。

(一般的な吸入空気と他の人から)飛沫感染を介して、CMVの人々は、唾液、尿、糞便、母乳に感染することができ、体液との接触によって渡すことができます。送信する他の方法は、輸血や性的接触です。それは胎児に母親から妊娠中の臨床的に重要な感染症です。

感染が渡され、妊娠中に胎盤を通じて赤ちゃんに渡すことができます。赤ちゃんが感染子宮内発育遅延、小頭を通過している場合は、損失、肝臓と脾臓を聞い頭蓋内石灰化(脳組織における石灰化領域)、脈絡網膜炎(眼感染症)と失明、精神遅滞、運動遅滞(後半歩行など)、(ヘッドが小さいです)成長、黄疸は貧血などの徴候や症状を引き起こす可能性があります。

ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染

レトロウイルスは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染によって引き起こされる感染症があります。核酸は、ゲノムとしてRNAを含み、そして転写酵素ヘルパーTリンパ球は細胞から出芽によって増殖するため、DNAを細胞中に構築物を挿入する助け逆。

ウイルス受容体のCD4リンパ球の外膜は、名前に存在するタンパク質に結合します。CD4受容体を有する細胞、一般的にCD4陽性(CD4 +)、細胞またはヘルパーTリンパ球と呼ばれます。免疫系のヘルパーTリンパ球のタスクBリンパ球(抗体れる)、癌細胞であり、侵入生物を破壊し、それらを調整するために役立つ他の細胞を活性化するための全てはマクロファージおよびTリンパ球などの細胞傷害性(CD8 +)。HIVはカップルが感染や癌に対する生体の防御機構を弱め、ヘルパーTリンパ球を破壊します。

3段階でHIV感染の数ヶ月またはヘルプの年の人ではTリンパ球(CD4 +細胞)が失われます。健常人におけるCD4 +リンパ球の数はおよそ血液のマイクロリットル当たり800〜1300細胞です。HIV感染の最初の数ヶ月後に、この数は40〜50%に減少させることができます。HIVに感染した人の最初の月は、血液中の粒子の数が多いため、他の人にウイルスを渡すことができます。ウイルスが体内の戦いの感染を破壊することはできませんが。

約6ヶ月後に、血液中のウイルス粒子の数は、人から人へと変化する一定のレベルに達します。しかし、CD4 +リンパ球、無疾患は、他の人に感染させるために、粒子として残っていきます。CD4 +リンパ球の年のHIV感染者は、通常の高さの下に残り、徐々に減少することがあります。CD4 +リンパ球レベルの最も高いレベルを持つ人々を発症するリスクが高いAIDS(後天性免疫不全症候群)ウイルス粒子は低いです。

診断前の1〜2年は、CD4 +リンパ球数は、通常、エイズのより迅速な開発を落下することができます。血液のマイクロリットル当たり200個の細胞のCD4陽性リンパ球数は、感染の増加に人の感受性を下回りました。

エイズは、今日世界的大流行に達しています。

AIDSおよびHIV-1およびHIV-2を引き起こすウイルス。HIV-1は、ヨーロッパ、アジア、中東のほとんどは南と東アフリカに位置しています。HIV-2西アフリカにおけるエイズの原因となる主要なウイルスであるだけでなく、この地域の多くの人々は、HIV-1株による感染です。

伝送経路

血液および血液製剤の輸血で針を共有する静脈内薬物使用者の使用との性的関係は、感染の危険性が高いです。これは、HIV感染男性と女性に均等に発生しますが、HIVが速い女性で男性よりも増加しています。

妊娠中の女性は、HIV感染の多くの年は、子供にHIV感染につながっている必要があります。誕生ウイルスが胎盤を介して、または出産や授乳中に感染した母親から子どもに送信することができる前に。

HIVは、単純な接触によって送信されません。感染者は、咳くしゃみや蚊に刺さを介してHIV感染していません。

あなたが性行為を介して他の性感染症、HIVに感染している場合、それは可能性が高いからです。

発熱、発疹、リンパ節の腫れと全身の不快感を持つ一部の人のHIV感染の初期感染後数週間は3-14日かかる場合があります。症状のほとんどは、リンパ節の腫れが残ることがあり、その後消えます。追加の症状は何年も表示されない場合があります。しかし、すぐ後の血液および他の体液が多量に伝染性のウイルスに感染した人が検出されたとなります。

腫瘍サイズの発症前AIDSまたは年を規定する重要な感染症は、HIV感染の兆候であり得ます。これらの症状は、リンパ節の腫れ、体重減少、波状熱、倦怠感、疲労感、再発性下痢、貧血であり、口の中で真菌感染症です。減量は特に妨害の問題です。このようなカポジ肉腫と非ホジキンリンパ腫よう、癌が発症することがあります。

開発へ(健康を持つ人々で病気を引き起こす生物による免疫系の感染症)または日和見感染(血液のマイクロリットル当たり200個の細胞下)エイズにおけるCD4 +リンパ球の落下数の説明。多くの場合、死因、日和見感染症の数や腫瘍の効果の組合せ

診断

ELISAによる血液のHIV抗体と最高のスクリーニング検査を検索しています。それが疑われる例確認試験によって確認される必要があり、偽陽性の答えかもしれません。しかし、ウイルス感染プロセスにプラスの抗体検査によってそれが数週間以上かかる場合があります。

感染後数週間以内に、ほとんどの人は、HIVに対する抗体を開発しています。感染した人々の小さな割合は、数ヶ月間または抗体産生の推奨量よりも長く、測定されません。最後に、抗体は、ほとんどすべての感染者におけるELISA試験によって検出することができます。

ELISAは、再び結果を確認するために、同じ血液の試験試料を用いて行われた試験HIV感染することを示します。HIV陽性の結果は、再び次のステップは、ウエスタンブロットなどの血液検査で確認することである場合。

病気のリターン

今日では、薬物治療からの利益とHIV陽性の人は感染の可能性なしに、今後数年間にエイズを発症、毎年5%増加した感染は、次の10〜11年間で約50%に達しました。

トリートメント

ウイルスに対して効果的な薬や予防ワクチンは、まだ完全にはありません。これは、すべての既存のウイルスの増殖を防止し、従って、疾患の進行を遅らせます。いくつかは、併用療法によって、血液中のウイルスの検出できないレベルまで低減することができます。しかし、改善されることが証明されています。これは、日和見感染症を治療するための物理的および精神的な機能と新しい抗ウイルス薬の後に年間の保護及び保護を提供する方法の開発がエイズと診断された多くの人々を入れています。したがって、硬化性・デ・エイズは治療可能な疾患となっています。

定期的に使用される薬剤の強力な効果は100倍と10倍との間で、通常のウイルスの量が削減されます。HIVは通常、これらの薬剤の全て、薬物が単独で使用されている場合、薬や患者に応じて、数日から数年に及ぶ期間にわたって抵抗を開発しています。最も効果的な治療は、組み合わせて、少なくとも二つの薬剤が理解されるべきです。薬物の組合せは、単独で使用される薬物の寿命を延ばすことができ、HIV陽性者におけるエイズの発症を遅らせるために比較。